Несмотря на это, девочка хотела стать моделью. Недавно её мечта исполнилась, передает life.ruСиндром Хэя – Уэллса по-настоящему редкое заболевание. Сейчас известно всего о 30 людях с этим диагнозом. Он приводит к аномальному развитию кожи, волос, ногтей, зубов и глаз. За короткую жизнь 18-летней Ханны сотни раз над ней издевались незнакомцы, на неё показывали пальцем прохожие."Большую часть моей жизни надо мной издевались, были обзывательства на улице от незнакомцев, нетактично предполагающих, что у меня рак из-за моего облысения. Однажды на меня даже плюнул мальчик, а его друзья снимали всё это. Из-за подобных историй я годами серьёзно раздумывала над суицидом", - говорит Ханна.Но, несмотря на задир, девочка продолжала греть в сердце несбыточную мечту стать моделью. И теперь Ханна чувствует себя сильнее, чем когда-либо. Она полна решимости уничтожить все предубеждения о моделях с ограниченными возможностями. У неё есть на это все шансы: недавно Харпин подписала контракт с одним из британских модельных агентств."Когда я была маленькой, я хотела быть моделью, но люди убеждали, что у меня никогда не получится. Я хочу быть образцом для поведения, чтобы помочь в борьбе с эйблизмом и другими формами дискриминации людей с инвалидностью. Я уверена: у всех должны быть равные права", - отмечает девушка. Агентство Zebedee Management, с которым начала сотрудничать Ханна, специализируется именно на моделях с особенностями. Руководство мечтает повлиять на восприятие красоты и инвалидности. И Харпин надеется помочь им в этом. Уже сейчас девушка планирует, как будет рассекать по подиуму на показе Burberry, пишет Daily Mail.
